عوامل‌ افزایش‌دهنده‌ خطر:

۱. سابقه‌ خانوادگی‌ كاهش‌ شنوایی‌
۲. بارداری‌ كه‌ ممكن‌ است‌ تحریك‌كننده‌ آغاز بیماری‌ باشد.
۳. نژاد سفیدپوست‌. حدود 10% افراد سفیدپوست‌ به‌ درجاتی‌ از اتواسكلروز مبتلا هستند. 
 
پیشگیری‌:

در حال‌ حاضر این‌ بیماری‌ قابل‌ پیشگیری‌ نیست‌. در صورت‌ وجود سابقه‌ خانوادگی‌ این‌ بیماری‌، قبل‌ از تشكیل‌ خانواده‌ مشاوره‌ ژنتیك‌ الزامی‌ است‌. 
 
عواقب‌ مورد انتظار:

در بیشتر موارد با جراحی‌، شنوایی‌ حداقل‌ به‌ طور نسبی‌ حفظ‌ می‌شود. 
 
عوارض‌ احتمالی‌:

كری‌ كامل‌ در عرض‌ 15-10 سال‌. در صورت‌ عدم‌ درمان‌ هرچه‌ بیمار جوانتر باشد، سرعت‌ كاهش‌ شنوایی‌ بیشتر خواهد بود. 
 
درمان‌:

تشخیص‌ بیماری‌ براساس‌ آزمون‌های‌ شنوایی‌ نظیر اودیوگرام‌ و آزمون‌ رینه‌ (بررسی‌ هدایت‌ استخوانی‌ صدا) داده‌ می‌شود. درمان‌ معمولاً عبارتست‌ از جراحی‌ برای‌ برداشت‌ استخوان‌ چكشی‌ (یكی‌ از استخوان‌های‌ گوش‌ میانی‌) و جایگزین‌ كردن‌ آن‌ با استخوان‌ مصنوعی‌. در اكثر موارد و با این‌ درمان‌، شنوایی‌ حداقل‌ به‌ طور نسبی‌ اصلاح‌ می‌گردد. ممكن‌ است‌ به‌ جای‌ درمان‌ جراحی‌ از سمعك‌ استفاده‌ شود. 
 
داروها:

۱. آنتی‌بیوتیك‌ ممكن‌ است‌ پس‌ از جراحی‌ تجویز شود.
۲. درمان‌ با قرص‌ فلوریدسدیم‌، كلسیم‌ و ویتامین‌ ـ د ممكن‌ است‌ با سخت‌ كردن‌ استخوان‌ اسفنجی‌ تشكیل‌ شده‌ مانع‌ پیشرفت بیشتر كاهش‌ شنوایی‌ گردد. 
 
فعالیت‌:

پس‌ از جراحی‌ به‌ تدریج‌ فعالیت‌های‌ طبیعی‌ خود را از سر بگیرید. 
 
رژیم‌ غذائی‌:

رژیم‌ خاصی‌ نیاز نیست‌. 
 
در این‌ شرایط‌ به‌ پزشك‌ خود مراجعه‌ نمائید:

۱. اگر شما یا یكی‌ از اعضا خانواده‌تان دارای‌ علایم‌ اتواسكلروز باشید.
۲. اگر دچار علایم‌ عفونت‌، نظیر تب‌، درد یا منگی‌ بیش‌ از حد پس‌ از جراحی‌.